Il 29 febbraio 2024, dalle 16:00 alle 17:30, l'ufficio per i farmaci orfani dell'Agenzia Europea per i Medicinali (EMA) organizza un webinar interattivo in occasione della Giornata delle Malattie Rare, per rispondere alle domande degli sviluppatori di farmaci per malattie rare o dei ricercatori del settore sulle designazioni orfane e sullo sviluppo di farmaci orfani. L'agenda è disponibile qui.
L'evento è rivolto a pazienti, operatori sanitari, rappresentanti del mondo accademico e dell'industria.
Le iscrizioni sono aperte fino al 23 febbraio 2024.
Il webinar prevede:
- brevi presentazioni sul contesto della designazione orfana e sui benefici che ha portato ai pazienti
- una sessione di domande e risposte dal vivo che consentirà ai partecipanti di porre le loro domande sullo sviluppo dei farmaci orfani a un gruppo di esperti regolatori.
I partecipanti avranno la possibilità di inviare le loro domande prima dell'incontro. Le domande dovranno essere inviate a monica.gomar@ema.europa.eu entro il 23 febbraio 2024.
L'evento sarà anche trasmesso e registrato. I video e le presentazioni saranno disponibili sul sito web dell'EMA dopo l'evento.
