fondazione per la ricerca farmacologica gianni benzi onlus
Fondazione per la Ricerca Farmacologica Gianni Benzi Onlus è una Organizzazione di Ricerca Scientifica, registrata nel 2007 come una fondazione privata, no profit con lo scopo di promuovere ricerca in campo biologico, medico e farmaceutico a supporto dello sviluppo di farmaci innovativi e sicuri in Europa. Scopri di più sulle nostre attività attraverso questo video.
HIGHLIGHTS
Approfondisci alcune delle attività più importanti attualmente in corso
IL NUOVO PROGETTO ERAMET
La Fondazione ha recentemente avviato un nuovo progetto quadriennale, con inizio il 1° gennaio 2024, finanziato dal programma quadro Horizon Europe, intitolato ERAMET. La riunione di avvio si è tenuta a Namur, in Belgio, il 5-6 marzo. Il progetto mira a migliorare i...
SAVE THE DATE: Conferenza finale di EJP RD – Bari
La conferenza finale di EJP RD si terrà dal 27 al 28 maggio 2024 a Bari, Italia e online. Le iscrizioni sono aperte fino al 31 marzo 2024
Resta aggiornato su tutte le iniziative e gli eventi della Fondazione Gianni Benzi dedicate al confronto sui temi di ricerca e formazione
Giornata Internazionale della Talassemia – Fondazione Gianni Benzi per la ricerca e il miglioramento della vita dei pazienti
In occasione della Giornata Internazionale della Talassemia, che si celebra ogni anno l'8 maggio, Fondazione Gianni Benzi ribadisce il proprio impegno nella lotta contro questa malattia genetica del sangue. La talassemia rappresenta una sfida importante per la salute...
Pubblicato un nuovo articolo sulla condivisione dei dati per la ricerca clinica pediatrica
Il 20 aprile è stato pubblicato su MDPI il nuovo articolo “Mapping of Data-Sharing Repositories for Paediatric Clinical Research—A Rapid Review”. Il lavoro tratta del riutilizzo dei dati dei singoli pazienti pediatrici provenienti da studi clinici, essenziale per...
Etica dei dati sanitari e quadri normativi nella ricerca sulle malattie rare: un corso online gratuito a partire dal 6 maggio
È stato lanciato oggi un nuovo corso online (MOOC) sull'etica dei dati sanitari e quadri normativi nella ricerca sulle malattie rare. Sviluppato nell'ambito dell’European Joint Programme on Rare Diseases, in collaborazione con Fondazione per le Malattie Rare, questo...
Nuovo articolo pubblicato sulla rivista Frontiers in Medicine
L'articolo “The creation of an adaptable informed consent form for research purposes to overcome national and institutional bottlenecks in ethics review: experience from rare disease registries” è stato pubblicato sulla rivista Frontiers in Medicine il 17 aprile 2024....