L'Agenzia europea per i medicinali ha pubblicato un report sui risultati a medio termine della sua Strategia Regolatoria fino al 2025. La strategia prevede un piano per far progredire le scienze regolatorie nell'arco di cinque anni, in modo da essere pronti a sostenere lo sviluppo e la valutazione di farmaci sempre più complessi, che offrono sempre più soluzioni sanitarie grazie alla convergenza di diverse tecnologie innovative.

Il report fornisce una panoramica dei principali risultati ottenuti tra marzo 2020 e dicembre 2022 nelle aree umana e veterinaria.

Nel settore umano, sono stati compiuti progressi in diverse aree, quali:

• promuovere l'innovazione nelle sperimentazioni cliniche
• promuovere l'uso di real-word data di alta qualità nel processo decisionale
• rafforzare la rilevanza del paziente nella generazione delle evidenze
• contribuire alla preparazione degli organismi di valutazione delle tecnologie sanitarie e al processo decisionale a valle per i farmaci innovativi
• sostenere gli sviluppi della medicina di precisione, dei biomarcatori e delle scienze omiche

Il lavoro continuerà nel periodo 2023-2025 per realizzare gli obiettivi strategici al massimo delle loro potenzialità.

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