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L’European Medicines Agency (EMA) ha pubblicato una timeline che descrive il processo a cui viene sottoposta una medicina per essere autorizzata dall’EMA attraverso la procedura centralizzata europea.

Questo strumento permette agli utenti di esplorare le procedure dell’EMA dalla ricerca iniziale all’autorizzazione e l’accesso dei pazienti alle medicine in Unione Europea.

Inoltre, spiega come l’EMA supporta lo sviluppo delle medicine con consigli scientifici, come si stabiliscono i benefici e i rischi di una medicina e prosegue con il monitoraggio dei suoi effetti quando viene utilizzato da pazienti previa autorizzazione.

Tutte le fasi, coinvolte in questi processi, includono il coinvolgimento dei pazienti, di professionisti sanitari e di altri esperti esterni.

Visita il sito dell’EMA per navigare nella timeline, guarda qui il video esplicativo e condividi l’opuscolo per migliorare la comprensione di come funziona l’EMA!

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