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Il cambiamento nelle scienze normative è un processo continuo e impegnativo! La sfida è allineare gli obiettivi scientifici e quelli dei pazienti con i requisiti normativi lungo l’intero processo di sviluppo dei prodotti sanitari. Inoltre, tutte le parti interessate dovrebbero essere consapevoli dei criteri in base ai quali l’autorizzazione e l’accesso ai prodotti saranno misurati e decisi per soddisfare le esigenze specifiche dei pazienti. Per garantire tale allineamento, è tempo di passare da una regolamentazione reattiva a un coinvolgimento proattivo di tutte le parti coinvolte, compresi gli utenti e i produttori. Il corso intende coinvolgere e mettere in rete le persone per comprendere correttamente le molte novità del sistema UE e contribuire alla loro attuazione per anticipare i buoni medicinali e altri prodotti per la salute e il benessere sul mercato. Il Corso discuterà le novità del Sistema farmaceutico dell’UE, con particolare attenzione a tre argomenti principali. Inoltre, verrà presentata un’iniziativa per creare una Rete di Regolamentazione.

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